2024年中药药剂科工作总结(7篇)
中药药剂科工作总结一
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中药药剂科工作总结二
液体药剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。可供内服或外用。接下来应届毕业生小编为大家搜索整理了执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂，希望对大家有用。
含义：是液体分散体系，按分散方式(溶解、胶溶、乳化、混悬等)按分散程度(离子、分子、胶粒、液滴、微粒等)
特点：吸收快、作用迅速，浓度可控，易分剂量、便于服用，稳定性差、运输不便。
分散体系类型微粒(nm)特 征
混悬液500热力学和动力学不稳定体系;扩散很慢或不扩散，显微镜可见。
含义：显著降低两相间表面张力的物质
特点： 表面活性剂的分子结构都同时含有亲水基团和亲油基团，且两部分分处两端，具有“两亲性”。
两亲性：低浓度——降低表面张力
高浓度——形成胶团
(一)胶束和临界胶束浓度
表面活性剂在水溶液中达到一定浓度后，尽管其浓度继续增加，但其降低表面张力的能力已不再明显增强。表面活性剂在溶液中依靠自身范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围内的胶束。开始形成胶束时的浓度称为临界胶团浓度(cmc)。临界胶束浓度的大小与其结构和组成有关，同时受温度、ph以及电解质等外部条件的影响。
(二)亲水亲油平衡值(hlb值)指表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值。
常用亲水亲油平衡值来表示(简称为hlb值)。表面活性剂的hlb值愈高，其亲水性愈强;hlb值愈低，其亲油性愈强。
不同用途的表面活性剂要求不同的hlb值，如增溶剂的hlb值的最适范围为15～18以上;o/w型乳化剂的hlb值为8～16;w/o型乳化剂的hlb值为3～8润湿剂的hlb值为7～9等。
非离子型表面活性剂hlb值加和性：
(三)起昙和昙点
定义：通常表面活性剂的溶解度随温度升高而加大，但某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，使溶液出现混浊或分层，但冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成混浊或分层的现象称为起昙。该转变温度称为昙点。
原因：由于含聚氧乙烯基的表面活性剂与水所形成的氢键在温度升高到昙点后断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分层。
表面活性剂的昙点可因盐类或碱性物质的加入而降低。有些含聚氧乙烯基的表面活性剂，如普朗尼克f-68，极易溶于水，甚至达到沸点时也没有起昙现象。
含有能产生起昙现象表面活性剂的制剂，应注意加热灭菌的温度。
(四)表面活性剂的毒性
阳离子型表面活性剂的毒性一般最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的.毒性最小。
阳离子型和阴离子型的表面活性剂还有较强的溶血作用。非离子型表面活性剂的溶血作用一般比较轻微，其中聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。
(一)阴离子型表面活性剂
1.高级脂肪酸盐(肥皂类)通式：(rcoo_)nmn+ ，r通常在c11~ c18之间，有碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂等。
特点：具有良好的乳化能力，但容易被酸破坏，碱土金属皂还可被钙、镁盐等破坏，电解质可使之盐析;有一定的刺激性，一般只用于外用制剂。
2.硫酸盐
①硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油;②高级脂肪醇硫酸酯类，常用的有十二烷基硫酸钠(又名“月桂醇硫酸钠”)、十六烷基硫酸钠(又名“鲸蜡醇硫酸钠”)、十八烷基硫酸钠(又名“硬脂醇硫酸钠”)等。
特点：乳化性很强，并较肥皂类稳定，主要用作外用软膏剂的乳化剂。
3.磺酸盐
常用的有：①脂肪族磺酸化物，如二己基琥珀酸磺酸钠(商品名“阿咯索—18”)等;②烷基芳基磺酸化物，如十二烷基苯磺酸钠，广泛用作洗涤剂。
中药药剂科工作总结三
导语：液体药剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。可供内服或外用。液体药剂中的药物可以以分子状态或微粒状态分散在介质中，从而形成均相的液体药剂或非均相的液体药剂。
含义：是药物分散在液体介质中所制成的供内服或外用的一类制剂。
老年患者。但稳定性差、运输不便。
2、液体药剂的分类
(1)按分散系统分为：
真溶液： 粒径小于1nm
胶体溶液： 粒径为1～100nm (高分子溶液和溶胶)
乳浊液：粒径为0、1～100μm
混悬液：粒径为0、5～10μm
溶胶、乳浊液和混悬液均属非均相分散体系。
(2)按给药途径分：内服液体药剂，外用液体药剂，注射用液体药剂。
(一)表面活性剂的含义与特点
1、含义：凡是能够显著降低两相间表面张力的物质
3、特点：表面活性剂分子会自动富集到溶液表面并产生定向排列，在溶液中形成正吸附，改变液体的表面性质，降低表面张力。
(二)表面活性剂的基本性质
1、胶束和临界胶束浓度
同时受温度、ph以及电解质等外部条件的影响。
2、亲水亲油平衡值(hlb值)指表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值。
表面活性剂的hlb值愈高，其亲水性愈强;hlb值愈低，其亲油性愈强。
不同用途的表面活性剂要求不同的hlb 值，如水溶液中增溶剂的hlb 值的最适范围为15～18以上;o/w 型乳化剂的hlb 值为8～16;w/o型乳化剂的hlb 值为3～8;润湿剂的hlb 值为7～9，消泡剂的为0、8～3，去污剂13～16等。
3、起昙和昙点
但冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成混浊或分层的现象称为起昙。该转变温度称为昙点。
解度急剧下降，出现混浊或分层。冷却后氢键重新形成，恢复澄明。
表面活性剂的昙点可因盐类或碱性物质的加入而降低。含有起昙现象表面活性剂的制剂，应注意加热灭菌温度对制剂稳定性的影响。
4、表面活性剂的毒性
阳离子型表面活性剂的毒性一般最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。
阳离子型和阴离子型的表面活性剂还有较强的溶血作用。非离子型表面活性剂的溶血作用一般比较轻微，其中聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。
1、阴离子型表面活性剂
(1)高级脂肪酸盐(肥皂类)：通式(rcoo_)nmn+ 常用烃链再c11～c18 之间，以硬脂酸、油酸、月桂酸等常用。有碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂等。
特点：具有良好的乳化能力，但容易被酸破坏，碱土金属皂还可被钙、镁盐等破坏，电解质可使之盐析;有一定的刺激性，一般只用于外用制剂。
(2)硫酸化物：主要是硫酸化油和高级脂肪醇的硫酸酯类，分子通式为roso3-m+，其中高级醇烃链r在c12～ c18 之间。①硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，为无刺激性的去污剂和润湿剂，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶;②高级脂肪醇硫酸酯类，常用的有十二烷基硫酸钠(又名"月桂醇硫酸钠")、十六烷基硫酸钠(又名"鲸蜡醇硫酸钠")、十八烷基硫酸钠(又名"硬脂醇硫酸钠")等。
特点：乳化性很强，并较肥皂类稳定，主要用作外用软膏剂的乳化剂。
(3)磺酸化物 常用的有：①脂肪族磺酸化物，如二辛基琥珀酸磺酸钠(商品名"阿咯索——18")等;②烷基芳基磺酸化物，如十二烷基苯磺酸钠，广泛用作洗涤剂。
2、阳离子型表面活性剂
本类起表面活性作用的部分是阳离子。如苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭)、氯化(溴化)十六烷基吡淀等。
特点：水溶性大，在酸性或碱性溶液中均较稳定，除具有良好的表面活性外，还具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌和防腐。
3、两性离子型表面活性剂
本类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团，从而具有阴、阳离子表面活性剂结合在一起的特性。
特点：在碱性介质中呈阴离子型表面活性剂的性质，起泡性好，去污力强;在酸性介质呈阳离子型表面活性剂的性质，杀菌力很强。
(1)天然的两性离子型表面活性剂 常用的是卵磷脂。不溶于水，对油脂的乳化能力强，可制得乳滴细小而不易破坏的乳剂，可用于制备注射用乳剂。
(2)合成的两性离子型表面活性剂 有氨基酸型和甜菜碱型 由胺盐构成的为氨基酸性，季铵盐构成的为甜菜碱型。氨基酸型在等电点亲水性弱，可沉淀。甜菜碱型不论在酸性、碱性或中性均易溶，等电点无沉淀。
4、非离子型表面活性剂 在水中不解离，亲水基团主要是聚氧乙烯基和多元醇的羟基，亲油基团是长链脂肪酸(醇)以及烷基或芳基的等。
特点：毒性和溶血作用较小，不解离、不易受电解质和溶液ph 的影响，能与大多数药物配伍应用，因而应用广泛，可供外用和内服，部分品种可用于注射剂。
(1)脂肪酸山梨坦类 商品名为司盘类(spans)。
本类表面活性剂亲油性较强，常用作w/o型乳剂的乳化剂或o/w型乳剂的辅助乳化剂。
(2)聚山梨酯类 商品为吐温类(tweens)。
由于分子中含有大量亲水性的聚氧乙烯基团，故其亲水性显著增强，成为水溶性表面活性剂，主要用作o/w型乳剂的。
(3)聚氧乙烯脂肪酸酯类 它们的水溶性和乳化性很强，常用作o/w 型乳剂的乳化剂。如卖泽类表面活性剂。
(5)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 常用的有普朗尼克类，如普朗尼克f-68(泊洛沙姆188)。是良好的乳化剂，亦可用作润湿、分散等用途。
(四)表面活性剂在药剂学中的应用
(一)增溶
(二)乳化
(三)润湿
(四)起泡与消泡
(五)去污
(六)其他 用作中药有效成分的辅助浸提、片剂的辅助崩解或润滑、混悬剂的助分散和助悬以及软膏基质和栓剂基质的组成等。
(一)增溶的原理
溶液中表面活性剂分子的疏水基团相互吸引、缔合形成胶团。被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶团结合，进入胶团的不同部位，而使药物的溶解度增大。
影响增溶的因素有：
1.增溶剂的性质、用量及使用方法
增溶剂的使用方法影响增溶效果。通常宜将增溶剂被增溶药物混合均匀，最好使药物溶解，然后再用溶剂分次稀释至规定体积。
2.被增溶药物的性质 被增溶药物的同系物中，药物的相对分子质量愈大，被增溶量通常愈小。
3.溶液的ph及电解质等
ph：溶液的ph增大，有利于弱碱性药物的增溶，溶液的ph减小，有利于弱酸性药物的增溶。
(二)助溶
一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象，称为助溶。加入的第二种物质称为助溶剂。
机理：难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物、有机分子复合物以及通过复分解反应生成可溶性盐类。
(三)制成盐类 弱酸弱碱类药物，制成盐类增加其溶解性。
(四)应用混合溶剂 有时溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大，这种现象称为潜溶性，具有潜溶性的混合溶剂称为潜溶剂。
常由乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇400与水等组成。
真溶液型液体药剂系指药物以小分子或离子形式分散于分散介质中形成的供内服或外用的均相液体制剂。常用溶剂为水、乙醇、脂肪油等。属于真溶液的剂型有溶液剂、芳香水剂(露剂)、醑剂、甘油剂等。
特点：分散度大，吸收快，作用迅速，体系稳定
(二)胶体溶液型液体药剂
1、概述
胶体溶液型液体药剂系指质点大小在1～100nm 范围的.分散相分散于分散介质中形成的液体制剂。分散介质大多为水，少数为非水溶液。
1.高分子溶液 又称为亲水胶体，高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体系，为热力学稳定体系。如：胃蛋白酶、阿拉伯胶等。
明胶、琼脂等在温热条件下为粘稠、可流动的液体，温度低时，呈链状分散的高分子化合物形成网状结构，成为不流动的半固体，称为凝胶。
2.溶胶 分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于液体介质中形成的胶体分散体系称为溶胶，又称为疏液胶体。属于高度分散的热力学不稳定体系。但具有动力学稳定性。外观澄明，但具有乳光。
1、含义 两种互不相溶的液体经乳化制成的粒径大多在0.1～100μm之间的非匀相分散体系的液体药剂，也称乳剂。分散相以细小液滴的形式分散于分散介质中。又称为不连续相或内相，分散介质又称为连续相或外相。乳剂两种基本类型：水相为外相，油相为内相的称为水包油(o/w)，油相为外相，水相为内向，称为油包水(w/o)。
2、特点 液滴分散度大，药物吸收快，作用迅速;外用乳剂能改善药物对皮肤、粘膜的渗透性;静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性，药效高。
3、常用乳化剂
(1)合成乳剂：常用表面活性剂，乳化能力强，性质较稳定
般用量1%～3%。纯品用于注射用乳剂。③西黄著胶，o/w型乳化剂。
4、乳化剂的选用要求
乳化剂的选用应根据分散相与分散介质的性质、乳剂的类型及其稳定性等综合考虑。
(1)安全无毒性，刺激性小。
(2)应具有不同类型乳剂所要求的hlb值。
hlb混合乳化剂=(wa·hlba+wb·hlbb)/(wa+wb)
阴阳离子表面活性剂不得混合使用，同样，与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂也不能混合使用。
5、乳剂的稳定性
乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂以及酸败等。
(1)分层：乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。产生原因主要是由于分散相与分散介质之间存在密度差异。减小密度差，增加分散介质的黏度，可以减慢分层速度。
(2)絮凝 分散相的液滴发生可逆的聚集现象。它的产生与分散相液滴表面电荷的减少有关，乳剂中加入电解质或离子型乳化剂均可能影响液滴带电荷情况。
(3)转相 由于某些条件的变化而使乳剂类型改变的现象，主要由乳化剂的性质改变引起。
(4)破裂 乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质分离成不想混溶的两层。导致乳剂破裂的主要原因是乳化剂的稳定性被破坏。
(5)酸败 乳剂受外界因素或微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象。可加入抗氧剂或防腐剂。
可为50μm。分散介质大多为水。属于粗分散体系。
适宜于制成混液型液体药剂的药物有：①治疗剂量在给定的溶剂体积内不能全部溶解的难溶性药物;②两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒;③为了发挥长效作用。
为了安全用药，毒性药物或剂量小的不宜制成混悬液。混悬液型液体药剂用时振摇匀以确保服用剂量的准确。
2、混悬液型液体药剂的稳定剂
(2)助悬剂 能增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度;含能被药物微粒吸附在表面形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变。
①低分子助悬剂，如甘油、糖浆等;
③硅酸类，如胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土等。
④触变胶
(3)絮凝剂与反絮凝剂 加入适量的电解质可使混悬微粒zeta 电位降低到一定的程度，微粒形成疏松的絮状聚集体，使混悬剂处于稳定状态。形成絮状聚集体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。絮凝沉降振荡后恢复混悬状态;加入电解质可使混悬微粒zeta 电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，此过程称为反絮凝，起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂。
同一电解质因用量不同，可起絮凝作用或反絮凝作用。
中药药剂科工作总结四
实习目的
1. 通过实习，可以复习和巩固课堂所学各方面的植物学理论知识，实践检验理论，以达到知识的升华。
2. 培养实践和动手的能力，提高我们各方面机能，达到教与学的统一。
3. 通过实习培养吃苦耐劳的团结合作的精神，体会合作达到成功所带来的乐趣。
4. 学习用正确的方法和手段来观察和研究植物，达到提高分析能力和综合能力。
1、苍术：产于西北地区
①采收 野生茅苍术春、夏、秋季采挖，以8月采挖的质量最佳;家种的苍术需生长两年后起收。茅苍术多在秋季采挖，北苍术春、秋两季均可采挖，以秋后至春初苗末出土前采挖质量较好。
②加工 茅苍术挖出后，去沙，晒干后撞去须根;北苍术挖出后，除去茎叶和泥土，晒至五成干时撞掉须根，呈黑褐色，以去掉全部老皮，晒至全干时再撞，使表皮呈黄褐色。
③炮制：.苍术：拣去杂质，润透后切片，晒干。 .炒苍术：用米泔水喷洒湿润，置锅内用文火炒至微黄色置笼屉内加热蒸透，取出，切片，干燥即得。 炭制：用武火炒至表面焦黑，喷水取出;晒干。 盐制：取苍术用大火炒至外皮焦黑色，加盐水，炒干取出。
2、党参：产于西北地区
① 采收加工：9-10月采收去杂质晒至半干搓揉在晒干
②炮制：党参：洗净泥沙后润透去芦，切片或切段，晒干。
3、黄芪：产于东北地区
采收与加工：2-3年采收，一般9月中下旬采收为佳。用工具小心挖取全根，去净泥土，切去芦头，修去须根，晒至半干，堆放1-2d，使其回潮，再摊开晾晒干，将根理顺直，扎成小捆。质量以条粗、皱纹少、断面色黄白、粉性足，味甘者为佳。 炮制：除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥。 蜜黄芪：取黄芪片，照蜜炙法炒至不粘手。
6、杜仲：产于四川、安徽、陕西、湖北、河南、贵州、云南。
采收加工：为了保护资源，一般采用局部剥皮法。在清明至夏至间，选取生长15～20年以上的植株，按药材规格大小，剥下树皮，刨去粗皮，晒干。置通风干燥处。 炮制：杜仲：除去粗皮，洗净，润透，切成方块或丝条，晒干。
炮制： 生大黄：原药拣净杂质，大小分档，焖润至内外湿度均匀，切片或切成小块，晒干。
熟大黄：取切成小块的生大黄，用黄酒拌匀，放蒸笼内蒸制，或置罐内密封，坐水锅中，隔水蒸透，取出晒干。
大黄炭：取大黄色的片置锅内，用武火炒至外面呈焦褐色(存性)，略喷清水，取山晒干。
8、黄连：采收加工：黄连移栽后第5年才能收获，最适宜的收获期为10月-11月下旬上冻前。将黄连挖出，剪去须根和叶子。鲜根出土后，最好用炕烘干，烘干时不宜火力过大，边烘边翻，直到干燥为止，一般亩产干黄连根茎成品l00千克左右。 炮制 ：黄连 除去杂质，润透后切薄片，晾干，或用时捣碎。 酒黄连 取净黄连，照酒炙法炒干。 姜黄连 取净黄连，照姜汁炙法炒干。
萸黄连 取吴茱萸加适量水煎煮，煎液与净黄连拌匀，待液吸尽，炒干。
9、柴胡：原产我国。朝鲜、日本、苏联也有分布。 采收加工 ：播种后生长2年即可采挖。秋季植株开始枯萎时，春季新梢未长出前采收。采挖后除去残茎，抖去泥土，晒干或切断后再晒干。不要堆积时间过长,以防霉烂。当晒到7至8成干时,把须根去净,根条顺直,捆成小把再继续晒干为止。
炮制：净制 ：除去杂质及残茎，洗净。 切制 ：洗净，润透，切厚片，干燥。 炮炙：醋制 加醋拌匀，焖透，置锅内，用文火炒干，取出，放凉。
鳖血制 淋入用温水少许稀释的鳖血，拌匀，焖润，置锅内用文火微炒，取出，放凉。 酒制 用黄酒拌匀，焖润手诱，置锅内用文火加热炒干，取出，放凉。
炒制 文火炒微焦放凉。制炭 用文火炒至外黑内褐黄色，喷入少量水，取出，晾干。 蜜制 取蜜置锅内，加热至沸，倒入柴胡片，用文火炒至深黄，不粘手为度。
蜜麸制 将麦麸炒热，加入蜂蜜，炒至不粘手时，加入柴胡片，炒至药材表面显黄色为度，取出，过筛，晾凉。
10、黄芩： 主产于河北、山西、内蒙古、辽宁等省区。
采收加工：播种第二年秋后地上部枯萎时刨收，挖时需要深挖，刨出后去掉残茎，晒半干撞去皮再晒干。在晾晒中避免暴晒、防止水湿雨淋。
炮制：黄芩片：除杂质煮10分钟，取出，闷透，切薄片，干燥 。 酒黄芩：照酒炙法炒干。
11、丹参：主产于四川、安徽、江苏及山东等省。
采收加工：2-3月选晴天较干燥时采挖。采挖时先把根际周围土锄松，然后把全根挖起。放在太阳下晒至半干，除净根上的泥土，集中堆闷发汗，使根条中央成紫黑色再摊开晒至全干。炮制：净制 除去杂质及残茎。
切制 除去杂质及残茎，洗净，润透，切厚片，干燥。
13、北沙参：主产于山东、河北、辽宁、江苏等省。夏、秋二季采挖，除去须根，洗净，稍凉，置沸水中烫后，除去外皮，干燥或洗净直接干燥。 炮制：除去残茎及杂质，略润，切段，晒干。
14、南沙参：主产于安徽、江苏、浙江、贵州等地。
采收加工 ：播种后2-3年采收。秋季倒苗后挖取。挖出后，除去残枝和须根，趁鲜用竹刀刮去外皮洗净，晒干或烘干，也可干燥至七八成干时切片，再晒干或烘干。 炮制： 取原药材，除去杂质及根茎，大小分开，洗净，闷润4～8小时，至内外湿度一致，切厚片(2～4mm)，干燥，筛去碎屑。
15、甘草：主产于西北地区
采收加工 ：在秋季9月至10月地上茎叶枯萎时采挖。甘草根深，必须深挖，挖出后去掉残茎。泥土，忌用水洗，趁鲜分出主根和侧根，去掉芦头、毛须、支杈，再晒至全干。
炮制：净制 除去杂质 切制 除去杂质，润透，切厚片，干燥
蜜制 先将炼蜜加开水稀释，加入甘草片拌匀，用文火炒至黄色，不粘手，取出，放凉。 炒制 取甘草片置锅内，用文火炒至深黄色为度，取出，放凉。
麸制 先将麦麸炒热，加入甘草，至甘草断面呈黄色，筛去麦麸，切片即可。
17、红花：印度栽培红花面积最大
炒制 取红花用文火炒至略有焦斑 制炭 取红花炒至红褐色存性 醋制 取红花加醋喷匀后，以微火炒至焦红色为度。
18、枸杞：产于河南、东北、河北、山西、陕西、宁夏等地区。
采收加工:6～9月芒种至秋分之间。采摘成熟果实，阴干或凉晒，不宜曝晒，以免太干燥，影响质量，晒到皮已干燥而果实柔软时即可。夏季雨多时，可用细火烤干贮存缸内。 炮制：生枸杞子 将原药除去残留果柄等杂质。
炒枸杞子 将生枸杞子用菟丝子拌炒至鼓起，筛去菟丝子。
1.中药厂实习报告
2.中药厂实习报告3000字
3.药剂学毕业实习自我鉴定
4.药剂学实习生自我鉴定
5.药剂学简历模板
6.中药房实习自我鉴定
7.药剂学自荐信
8.药剂学个人简历
中药药剂科工作总结五
在中药师的中药剂学考试中，关于中药的进出过程是怎样的呢？除了浸润与渗透、解吸与溶解、扩散外还有什么吗？我们一起来看看吧。
浸提溶剂能否润湿药材，并渗透进入药材内部，是浸出其有效成分的必要条件。药材能否被润湿取决于所用溶剂与药材的性质。通常中药浸提采用的水和不同浓度乙醇等极性溶剂能润湿多数药材。加入表面活性剂或脱脂处理，可加快润湿过程，有利于浸出。
药材干燥后，可溶性成分固结吸附于组织细胞内，浸出溶剂渗透进入药材需克服化学成分之间或化学成分与组织细胞之间的吸附力，才能将其溶解形成溶液。化学成分能否被溶剂溶解，取决于化学成分的结构和溶剂的性质。根据“相似相溶”规律，水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等，也能溶出高分子胶体。由于增溶和助溶作用，还可溶出某些极性小的物质。高浓度乙醇能溶出少量极性小的苷元、香豆素和萜类等，也能溶出蜡、油脂等脂性杂质。溶剂中加入适量的酸、碱、表面活性剂，可增加有效成分的解吸与溶解。
进入药材组织细胞内的溶剂溶解大量化学成分后，药材内外出现浓度差。细胞外侧纯溶剂或稀溶液向药材内渗透，药材内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至内外浓度相等。
药剂学（英语：pharmaceutics）全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。这一概念的内涵实际上可以分成如下三个层次：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学的研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等；第三，药剂学是一门综合性技术科学。
在某些地区（例如香港），中文“药剂学”一词通常是指“药学”（pharmacy），含意与本条目内容有所不同。药剂学为药学的一门分支，只专门研究药物制造的部分，而药学本身主要是利用各种医药知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。
药剂学是针对药物制造的`综合应用技术学科。根据药物理化性质不同，体内吸收代谢特点不同，要达到治疗的效果，减少毒副作用，不良反应，需要在药物的生产加工中采取合适的处方设计，生产工艺；使用中采用适合剂型，适合的给药途径；同时也满足药物本身的保管，运输的要求。
药剂学主要针对药物剂型开展研究，在设计一种药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时须对药物的性质、制剂量的稳定性、生物利用度、质量控制以及生产、贮存、运输、服用方法等到方面加以全面考虑，以达到安全，有效和稳定的目的。
中药药剂科工作总结六
;【摘 要】目的：研究浸泡中药剂治疗闭合性急性扭伤的临床效果。方法：本文的研究对象均为我院在20_年4月到20_年4月接收并治疗的闭合性急性扭伤患者，本文的研究对象82例，采用随机方法分为常规治疗组和浸泡中药治疗组，每组患者平均41例，分别对两组患者选择相对应的治疗方案进行治疗，对两组患者治疗的效果进行评价和比较。结果：评价两组患者治疗结束后的治疗效果，治疗以后常规治疗组患者的疼痛评分为（2.8±1.1）分，浸泡中药治疗组患者的疼痛评分为（1.6±0.7）分，p0.05，差异具有统计学意义;比较两组患者的治疗总有效率，常规治疗组为80.49%（33/41），浸泡中药治疗组为100.00（41/41），两组比较，p0.05，差异具有统计学意义。结论：对于闭合性急性扭伤患者在治疗时，为患者应用浸泡中药剂治疗方案治疗能够有效的缓解患者的疼痛，对于提高患者的治疗效果具有重要价值，值得推广。
【关键词】浸泡中药剂;闭合性急性扭伤;临床效果
本文分析采用浸泡中药剂方案对闭合性急性损伤进行治疗所取得的效果，并将主要研究情况进行如下的报告。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本文选择的研究对象为我院收治的闭合性急性扭伤患者，患者入院时间为20_年4月到20_年4月，本文选择82例患者作为研究对象，并且按照隨机方法将患者分为常规治疗组和浸泡中药治疗组，每组患者平均为41例。常规治疗组入组男性患者22例，女性患者19例，患者的最大年龄为59岁，最小年龄27岁，平均年龄（38.4±8.1）岁，其中踝关节损伤18例，腕关节损伤10例，肘关节损伤5例，其它关节损伤8例;浸泡中药治疗组，入组男性患者21例，女性患者20例，患者的最大年龄为60岁，最小年龄为25岁，平均年龄（37.6±7.4）岁，患者有踝关节损伤16例，腕关节损伤8例，肘关节损伤患者6例，其他关节损伤患者9例。对两组患者进行评价，患者均被确诊为闭合性急性损伤，采用统计学软件检验所有患者的临床资料，两组患者之间无差异，具有可比性。
1.2 方法
本文的常规治疗组患者在治疗过程中采用常规治疗方案，为患者选择止痛消炎膏进行外敷，为患者选择止痛消炎膏进行外敷对患者进行8字外固定。止痛消炎膏每两日对患者更换一次，连续治疗10日为一个疗程。
本文的浸泡中药治疗组在治疗过程中选择浸泡中药方案进行治疗，浸泡中药的主要方剂为红花50g，血蝎25g，没药25，乳香25g，五加皮25g，续断25g，当归20g，元胡20g，三七15g，将诸味药材兑入700ml的白酒，加入0.15g麝香，后浸泡一周，经过滤以后取液分成处理，每50ml加入樟脑1.5g，并且配备适量的二甲基亚矾。将药物对患者患处进行涂抹外敷，每日为患者进行两次治疗，以10日作为一个疗程[1]。
1.3 观察指标
对于本文所有患者治疗以后的疼痛状况进行评价，采用视觉评分法（vas）进行疼痛评价，满分为10分，6分为基准线，分数越高说明患者疼痛越严重。
对于所有患者的临床效果进行评价，主要评价患者的疼痛、肿胀、压痛和关节功能状况。如果患者治疗后疼痛状况消失，相关功能恢复正常则表示患者临床治愈;治疗以后，如果患者疼痛基本消失，相关功能明显好转说明临床治疗显效;治疗以后如果患者肿胀和疼痛得以改善，相关功能恢复存在明显的进步，说明临床治疗有效;如患者治疗后未达到上述标准，说明治疗无效[2]。
1.4 统计学分析
在进行统计学分析的过程中，对于本文所有研究对象的治疗总有效率所涉及到的计数资料的检验选择采用卡方值（x2）检验，两组数据之间的差异性检验采用p0.05表示差异明显，为具有统计学意义。
2 结果
评价两组患者治疗结束后的治疗效果，治疗以后常规治疗组患者的疼痛评分为（2.8±1.1）分，浸泡中药治疗组患者的疼痛评分为（1.6±0.7）分，p0.05，差异具有统计学意义;比较两组患者的治疗总有效率，常规治疗组为80.49%（33/41），浸泡中药治疗组为100.00（41/41），两组比较，p0.05，差异具有统计学意义。详情请参见表1所示。
3 结论
闭合性急性扭伤是较为常见的一种损伤，这种伤情多见于踝关节等相关的关节部位，通常是因为运动或体力劳动而导致，对于这种损伤在进行治疗的时候治疗方法较多，而且不同治疗方案所取得的效果也各不相同。患者一旦受伤就会导致关节部位存在肿胀疼痛，局部存在一定得瘀斑，同时存在有功能障碍状况。如果对患者处理不当，将会遗留一些踝关节不稳定状况，后期存在创伤性关节炎。所以对于这种方案应该选择合理的治疗方案加以治疗。从中医角度出发对患者治疗时，以浸泡中药剂治疗方案进行治疗，可以在减轻患者疼痛的同时，促进患者扭伤的迅速恢复，而且这种治疗方案经济实惠，能够得到患者的广泛认可和接受。通过本文的结果，能够得出浸泡中药剂治疗组患者治疗效果比常规治疗组更优，能够说明这种治疗方案的可行性。综上所述，对于闭合性急性扭伤患者在治疗时，为患者应用浸泡中药剂治疗方案治疗能够有效的缓解患者的疼痛，对于提高患者的治疗效果具有重要价值，值得推广。
参考文献
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一、填空题:
1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及。
2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到1万或100万级标准。
3.散剂常用的混合方法有研磨、混合法。
4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在。
5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为，浸膏为。
6.亲水胶体的稳定性可因加入物质而破坏。
7.凡士林经常作为软膏合并使用。
8.9.红升丹主要成分是制备。
二、单选题:
1.下列适用于空气灭菌的方法是：
a微波灭菌b紫外线灭菌
c γ射线灭菌dβ射线灭菌e 60co辐射灭菌
2.药材浸提时应：
3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于：
a50％（g/ml）b60％（g/ml）
c65%(g/ml)d40%(g/ml)e75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用
a形成胶团b分子极性基团c多分子膜
d氢键e分子非极性基团
5.我国药典规定制备注射用水的方法为：
a重蒸馏法b离子交换树脂法
c电渗析法d反渗透法e凝胶滤过法
6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是：
a保湿剂b增粘剂
c溶媒d等渗调节剂e药物
7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是：
a凡士林b o/w型c w/o型d pege卡波谱尔
8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在：
ａ距肛门口３ｃｍ处ｂ距肛门口４ｃｍ处
9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是：
a颠茄流浸膏b土荆介油c陈皮酊d水合氯醛e吲哚美辛
10.片剂包糖衣的顺序是：
a粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层
b糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层
c隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
d隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
e粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
11.压片时可因除（）之外的原因造成粘冲。
a压力过大b颗粒含水过多c冲模表面粗糙
d润滑剂有问题e冲模刻字太深
12.吸入用气雾剂要迅速发挥药效，粒径最好为：
a５～１５μb3~10uμc0.5~1μd越细越好e2~3μ
13.下列膜剂成膜材料中，应用最多，性能最佳的是：
a明胶bpvac cmc-nad海藻酸钠e白芨胶
14.在微囊制备工艺中，可以进行可逆操作的是（）过程。
a成囊后b固化前c固化后d氢氧化钠强化前e成囊前
15.热原是指：
a lpsb蛋白质复合物c磷脂多糖d lps与蛋白质复合物e磷脂
三、多选题:
1.下列哪种方法可以节约机械能：
a水飞法b加液研磨法c混合粉碎d低温粉碎e自由粉碎
2.适用于渗漉提取的有：
a含贵重药的制剂b含毒性药的制剂c含粘性药材的制剂
d高浓度制剂e新鲜的易于膨胀的药材的制剂
3.下列属于热原的基本性质的有：
a水溶性b挥发性c耐高温d滤过性e带电性
4.下列关于影响滴丸圆整度因素的叙述中，错误的是：
b液滴愈小，滴丸的圆整度愈好
c液滴在冷却剂中移动速度愈快，滴丸的圆整度愈好
d液滴在冷却剂中移动速度愈快，滴丸的圆整度愈差
e降低液滴与冷却剂的亲和力，能使空气尽早排出，滴丸的圆整度愈好
5.为了延缓药物的释放，可采用下列什么方法：（或者abe）
a制成难溶性盐bβ—cd包合物c制成磁性微球
d制成w/o型乳剂e将药物微囊化
四、简答题
1.简述影响湿热灭菌因素。
2.简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。
答案：1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。
2.原因：含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合，故溶液澄明，当温度升高，并达昙点时，氢键破坏，分子水化能力降低，溶解度急剧下降，故而浑浊，而冷却后分子又与水形成氢键，故冷后又澄明。
3.用sｔｏｋｅｓ方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素。
答案：stokes方程式：
v2
9η
其中：v为粒子沉降速度；r 为粒子半径；ρ1与ρ2分别为粒子与分散媒的密度；g为重力加速度；η为分散介质粘度。
减小粒子半径。
2.密度差沉降速度与分散相，分散媒之间密度差成正比，为降低沉
降速度可加助悬剂，增大粒度。
3.粘度增大粘度有利于稳定。
4.简述外用膏剂透皮吸收途径。
答案：1.通过完整的表皮2.透过毛囊和皮脂腺3.通过汗腺
5.蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何
变化，稍有粘性。
2.中蜜温度可达116~118℃，含水量14~16%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。
3.老蜜温度可达119~122℃，含水量 ＜10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。
6.简述复凝聚法制备微囊的原理，试以明胶—阿拉伯胶为囊材加以说明。
答案：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。
将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。
例：明胶与阿拉伯胶，当ph值调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负胶体阿拉伯胶带有充分的负电荷，二者中和形成复合物致使胶体溶液溶解度降低可凝聚成囊。
五、判断与改错:
1.紫外线灭菌法可用于无色小玻璃安瓿的灭菌。
错。玻璃吸收紫外线。
2.冰片和麝香粉碎均需采用加液研磨法，操作时用力要轻。
错。重研麝香，轻研冰片。
3.平衡水分肯定为结合水，而结合水不一定是平衡水。
对。
4.表面活性剂在水中形成的胶团，大小在胶体粒子范围内，故也算做胶体溶液的一种。
对。
5.注射剂首选的除热原方法为热压法。
错。活性炭吸附法。
6.表面活性剂加入量越多，软膏中药物透皮释药越好。
错。多反而形成胶团不利于药物的释放。
7.黑膏药的基质是铅丹及植物油。
错。基质为铅丹及植物油化合的产物，即脂肪酸铅盐及植物油的氧化聚合增稠物。
8.气雾剂按相的组成可分为单相气雾剂，两相气雾剂，三相气雾剂。
错。无单相气雾剂。
六、名词解释:
值
水的综合亲合力。
2.等量递增法
混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分。
ns热原
答案：是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
4.置换价
答案：药物的重量与同体积基质的重量之比值。
5.试题 ：巴布剂
答案：以水溶性高分子材料为基质的贴膏剂又称巴布剂。
6.分散片
答案：系指遇水能迅速崩解形成均匀的粘性混悬液的水分散体。
七、计算题:
答案：公式x10.58
已知：x1=0.86
∴
0.58
x2=0.242℃
答 ：1%氯化钙冰点下降度是0.242℃
答案∵ ㏒c=㏒co－kt
2.303
∴㏒c30`=㏒co－3.95×10-4×30
2.303
co
损失率为1－co
八、综合分析题（共6分）
［处方］银杏叶助流剂９％硬脂酸镁１％
欲将上述处方设计为全浸膏糖衣片，设计制备工艺全过程。
（提示：体现出浸膏的制备工艺，片剂制备及包衣过程）
答案：1.银杏叶浸膏的制备：取银杏叶切碎水煎煮两次，每次１ｈ，滤过，合并两次滤液，浓缩得粘稠状物，经真空干燥（７０～８０℃）。
2.片心的制备：上述干浸膏直接碎成颗粒，加入助流剂及硬脂酸镁，混匀，压片。
3.包糖衣：
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